A Administração de
Drogas e Alimentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) deu aval para
que um estudo para uma possível vacina contra o coronavírus avance para a
segunda fase de testes. A iniciativa é da companhia farmacêutica Moderna e a
informação foi compartilhada pela própria empresa em um comunicado divulgado
nesta quinta-feira.
Segundo a Moderna, os
testes de fase dois devem começar em breve e serão realizados com 600
participantes. A empresa acrescenta que já está finalizando os planos para uma
terceira fase nos próximos meses. Caso o produto seja eficaz, poderia ser
disponibilizado para o público geral em 2021.
“Estamos
acelerando a produção e nossa parceria com a Lonza nos coloca em posição de
produzir e distribuir o máximo possível de doses de mRNA-1273, caso isso seja
seguro e eficaz”, afirmou o CEO da empresa, Stephane
Bancel.
A vacina mRNA-1273 foi
a primeira a iniciar os testes nos Estados Unidos. A nova fase do estudo
ajudará os pesquisadores a avaliarem se a vacina é mesmo segura, quem produz a
resposta imunológica mais forte e qual deve ser a dose eficiente para evitar a
doença.
Apesar da aceleração no
processo para encontrar algo que possa proteger as pessoas do vírus,
autoridades de saúde alertaram que o período mínimo para desenvolver uma vacina
varia de 12 a 18 meses, na melhor das hipóteses. E que o tempo médio entre a
primeira fase de testes e sua chegada ao mercado é de quase 11 anos, com uma
taxa de sucesso de 6%.
0 comentários:
Postar um comentário