Após a análise
preliminar que comprovou até 90% de eficácia contra o novo coronavírus, a
vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford (Reino Unido) em parceria com a
farmacêutica AstraZeneca submeterá os resultados à Anvisa e pedirá autorização
para o uso emergencial do imunizante no Brasil.
A vacina é a quarta no
mundo a apresentar resultados preliminares de eficácia, mas é a única delas que
já tem acordo fechado com o governo federal para compra e distribuição no
Brasil. Representantes de Oxford e da AstraZeneca devem ter uma reunião hoje à tarde
com Ministério da Saúde, Fundação Oswaldo Cruz e Agência Nacional de Vigilância
Sanitária.
Caso seja aprovada pela
Anvisa, a vacina deve chegar à população brasileira já em janeiro de 2021.
Segundo a coordenadora nacional dos ensaios clínicos da vacina de Oxford, Sue
Ann Costa Clemens, além da autorização do órgão federal é preciso que as 30
milhões de doses esperadas para janeiro cheguem ao país. A partir do ano que
vem, com a transferência de tecnologia acordada entre Oxford/AstraZeneca e o
governo brasileiro, a Fiocruz deve começar a produzir o imunizante.
Também professora
visitante da Universidade de Oxford e pesquisadora da Universidade Federal de
São Paulo (Unifesp), parceira do estudo, Costa Clemens diz que a dosagem a ser
aplicada na população será a mesma que demonstrou a mais alta eficácia
constatada nos estudos: meia dose na primeira aplicação, e uma dose inteira na
segunda.
Isso, ressalta a
cientista carioca, fará com que 30% a mais de doses sejam distribuídas à
população, tornando a vacinação em massa mais barata. Segundo ela, o preço do
imunizante de Oxford também é o mais baixo de todas as vacinas eficazes
conhecidas até agora — US$ 3 (pouco mais de R$ 16) cada dose.
Além disso, a vacina
ChAdOx1 nCoV-19 é uma versão enfraquecida de um vírus do resfriado comum
(adenovírus), técnica já utilizada em outros imunizantes e que não requer
refrigeração em freezers. Ela pode ser armazenada a temperaturas que vão de 2 a
8 graus Celsius, o que torna a logística de distribuição e armazenamento mais
acessível.
— Em qualquer sistema
de saúde no mundo você tem essas geladeiras. É uma notícia muito boa, porque se
trata de uma vacina de fácil acesso — diz Costa Clemens. — A outra coisa
superimportante é que temos uma indicação precoce, já que os dados são
preliminares, de que a vacina poderia reduzir a transmissão do vírus, não só
protegendo contra a doença, mas impedindo a infecção. Aí você está ajudando
realmente a parar a pandemia.
A cientista,
responsável pela vacinação de 10,3 mil voluntários brasileiros, afirma ainda
que não houve casos graves nem de hospitalizações dentre as pessoas que tomaram
o imunizante de Oxford. No mundo inteiro, já há mais de 30 mil voluntários
envolvidos nos ensaios clínicos da ChAdOx1 nCoV-19. Além de Brasil e Reino Unido,
participam das pesquisas Estados Unidos, África do Sul, Quênia, Japão, Índia e
Rússia.
O Globo
